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QC080000有害物质管理标准条款(3)

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QC080000有害物质管理标准条款(3)

  • 所属分类:QC080000认证咨询

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  • 发布日期:2021/06/17
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详细介绍

10.测量、分析和改进
   10.3.1 组织应采用适宜的方法来监视和测量(适用时)受限物质过程,包括供应商/分包商过程及信息服务商过程,如果发现他们可能使用受限物质的话。
   10.3.1.1 应将如何控制、监视和测量这些过程文件化。 
   10.4.1 
组织应建立文件化的程序来监视和测量产品中的受限物质,以验证产品要求得到满足。监视和测量应按照HSF计划的规定在产品实现的适当阶段进行。
   10.5.1.1 应有明确的程序处理发现含有受限物质的不符合产品的情形,以及预防含有受限物质的产品交运,除非获得许可。
   10.5.2 应保持并标识有关不符合性质及随后采取的措施的记录,以清楚地表明发现了什么受限物质。
   10.5.3 当在交付后或产品开始使用后才发现不符合HSF产品,组织应按照合同协议或组织过程管理方针通知顾客。
   10.6.2.4 适用时,消除所有危害物质的持续改进方面的努力。
   EIA/ECCB-954标准要求的文件
   同ISO9001:2000等标准一样,按照EIA/ECCB-954标准建立的危害物质管理体系也有一些须制订的文件,具体包括:
   使用的危害物质清单
   带有消除危害物质时间表的HSF方针和目标
   质量手册中有一节HSF过程管理计划
   质量手册对HSF文件化程序的引用
   在设计和开发策划文件中控制并终消除HS部件的计划
   使用HS的过程的文件化程序/工作指南
   当设计要求使用HS时,一个控制程序
   检查和标识采购物品中含有的HS的文件化程序
   混合过程中区分不同部件的程序
   可能被污染的过程得到标识和记录
   预防污染的运行程序
   处理和存储危害物质的程序
   HS过程的监视和测量
   HS产品的监视和测量
   防止检测到HS的不符合产品交运的程序
   HSF纠正措施程序
   IECQ-HSPM认证项目

本文网址:http://www.gzhr9000.com/product/674.html

关键词:高安QC080000咨询培训,高安QC080000认证,高安QC080000体系认证

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